Nos projets pour une prise en charge innovante et efficace des patients

AVC en urgence : une prise de sang, source d'espoir pour les patients

En France, l’Accident Vasculaire Cérébral (AVC) concerne plus de 140 000 personnes par an. L’AVC ischémique est une maladie très grave, l’une des artères cérébrales du patient se bouche, un caillot se forme, le cerveau n’est alors plus alimenté en oxygène. L’urgence de prise en charge devient absolue, car chaque minute, plus de 2 millions de neurones vont mourir.

Le Pr Mazighi est le premier neurologue interventionnel en France et exerce au sein de l'Hôpital Fondation Rothschild, il est reconnu au niveau international pour son expertise médicale des pathologies cérébro-vasculaires et pour ses travaux de recherche sur l’AVC. Avec son équipe de recherche, le Pr Mazighi cherche à faire émerger une prise en charge personnalisée et innovante des AVC.

Il a élaboré le projet d'identifier en situation d’urgence, les patients risquant de souffrir de handicaps sévères pour leur proposer des traitements très innovants.

Alzheimer : rendre leur autonomie aux patients grâce à une technique non invasive et peu coûteuse

En 2017, on comptait près d’un million de personnes touchées par la maladie d’Alzheimer. Prévision à 2030 : + 50 % des cas supplémentaires.

Il n’existe pas de traitement efficace aujourd’hui et la recherche stagne. Une première piste de recherche poursuivie par plusieurs équipes mondiales sur le rôle de la « plaque amyloïde » dans le déclenchement de la maladie d’Alzheimer n’a malheureusement montré aucun résultat chez l’homme.

Le Dr Jean-Claude Sadik est neuro-radiologue, chef du service d’imagerie de l’Hôpital Fondation Rothschild. Son service, disposant d’un plateau technique de dernière génération (2 IRM 3T et une IRM de recherche) réalise plus de 30 000 examens d’imagerie chaque année et côté recherche publie chaque année plus de 40 articles internationaux. Le Dr Sadik et son équipe font partie des 5 équipes au niveau mondial à maîtriser la technique de Doppler Transcrânien.

Le Dr Sadik et son équipe cherche à potentialiser l'action d'un traitement destiné à réduire l'inflammation du système nerveux central, à l'origine du déclenchement de la maladie d'Alzheimer.

Reproduire en laboratoire des cornées humaines pour guérir les maladies de la cornée

Les besoins en greffons de cornée augmentent et les dons de cornée stagnent, les malades attendent en moyenne entre 3 à 8 mois avant d’avoir une greffe. Ce délai peut leur faire perdre leur autonomie visuelle.

La greffe de cornée ne convient pas à tous les malades, notamment pour les patients atteints d’herpès qui présentent un risque majeur de rejet du greffon. Pourtant leur besoin est crucial car l’herpès cornéen est l’une des premières causes de cécité d’origine cornéenne.

Le Pr Eric Gabison est chirurgien ophtalmologue et chef de service adjoint au sein de l’Hôpital Fondation Rothschild. Il est réputé pour son expertise clinique en chirurgie de la cornée (greffe, chirurgie de la myopie, hypermétropie et presbytie). Par ailleurs, il a développé une importante activité de recherche, en créant en 2017, un nouveau laboratoire de recherche translationnelle en ophtalmologie cornéenne. Spécialiste en recherche sur l'étude des pathologies de la cornée, de la compréhension des mécanismes moléculaires impliqués, jusqu'à la création de traitements spécifiques tels que la transplantation de cellules souches. Il a publié plus de 150 articles dans des revues internationales.

Le Pr Gabison cherche à découvrir de nouveaux traitements pour guérir les maladies de la cornée sans recourir à la greffe.

Rétinopathie diabétique : dépistage précoce et prévention de la cécité chez les enfants et les adolescents

La rétinopathie diabétique est une grave complication du diabète, elle est la première cause de cécité avant 50 ans. C’est une maladie très fréquente qui concerne plus de 1,6 million de Français. Cette maladie atteint la rétine et ses complications altèrent la vision du patient. Elle peut aussi toucher les adolescents avec des formes très sévères dites « florides ».

Le Pr Ramin Tadayoni est chef des services d’ophtalmologie de l’Hôpital Fondation Rothschild et des hôpitaux universitaires Saint-Louis - Lariboisière. Il est professeur d'ophtalmologie à l'Université de Paris. Il est reconnu à travers le monde comme un expert des maladies rétiniennes, de la chirurgie rétino-vitréenne et de l'imagerie. Ses travaux ont fait l’objet de plus d’une centaine de publications médicales et scientifiques.

Le Pr Tadayoni veut démontrer l'utilité de l'intelligence artificielle pour une détection précoce des enfants diabétiques.

Développer et enrichir la base de données du registre Wilson France, au service des patients adultes et enfants

La maladie de Wilson est une maladie génétique encore mal connue. Décrite en 1912 par un neurologue anglais, Samuel Alexander Kinnier Wilson, la maladie de Wilson est une maladie génétique rare caractérisée par une accumulation excessive de cuivre dans l'organisme, plus particulièrement dans le foie et le cerveau. Une étude épidémiologique nationale menée par le CRMR Wilson a permis de recenser en 2013, 907 personnes atteintes de maladie de Wilson, soit 1,5 personnes sur 100 000.

De nombreuses incertitudes persistent quant au mode de diagnostic, à l’effet des traitements et à l’histoire naturelle de cette maladie rare.

Le Dr Aurélia Poujois est neurologue à l’Hôpital Fondation Rothschild et coordonnatrice du Centre national de Référence Maladie Rare (CRMR) Maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre. Reconnue à l’international pour son expertise de cette maladie rare, elle participe activement avec son équipe pluridisciplinaire et pluriprofessionnelle à de nombreux projets de recherche nationaux et internationaux sur la maladie de Wilson. Elle est à l’origine de nombreuses publications scientifiques.

Le Dr Poujois souhaite développer le registre Wilson France pour améliorer la prise en charge des patients et leur offrir des traitements plus innovants.